ASH抢先看丨浙江大学医学院附属第一医院血液骨髓移植中心团队20项研究入选,中国血液学研究引领国际新风向

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/12/4 11:27:49  浏览量:141

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2024年12月7日至10日,备受瞩目的第66届美国血液学会(ASH)年会将于美国圣迭戈(San Diego)隆重举行。作为全球血液学领域中规模最大、内容最为全面的国际学术盛会之一,ASH年会历来是汇聚全球精英智慧、引领血液学发展的风向标。此次年会预计将吸引来自世界各地的数千名专家学者,深入交流血液学研究的最新突破性进展,共同推动学科的发展与进步。

编者按:2024年12月7日至10日,备受瞩目的第66届美国血液学会(ASH)年会将于美国圣迭戈(San Diego)隆重举行。作为全球血液学领域中规模最大、内容最为全面的国际学术盛会之一,ASH年会历来是汇聚全球精英智慧、引领血液学发展的风向标。此次年会预计将吸引来自世界各地的数千名专家学者,深入交流血液学研究的最新突破性进展,共同推动学科的发展与进步。
 
作为“中国血液之声”的杰出代表之一,浙江大学医学院附属第一医院血液骨髓移植中心团队数年来持续在ASH年会上大放异彩。本届ASH年会上,该研究团队再现强劲实力,携20项主导的高级别研究荣耀登场。这些成果中,由该研究团队主导的8篇口头报告(详细内容请参见推文:ASH抢先看丨黄河团队8项研究入选口头报告,中国智慧闪耀世界舞台)内容精彩纷呈,赢得了业界广泛赞誉。同时,该团队还带来了12篇承担第一作者的壁报展示,内容深入且富有创新。本期,我们特别为您精选并整理了这12篇壁报研究的精华摘要,邀请您一同见证中国血液学的辉煌时刻!
 
Poster-1
细胞免疫疗法:早期临床试验和毒性专场
 
摘要号:2074
英文标题:1‰Regular Dose of Metabolically Armored CD19 CAR-T Cells Induces Robust In Vivo Expansion and Complete Remission in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients
中文标题:代谢增强型CD19 CAR-T细胞在1‰常规剂量下诱导复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者体内实现稳健扩增并达成完全缓解
第一作者:胡永仙
通讯作者:黄河
展示信息:12月7日下午5:30-7:30;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
Meta10-19的临床试验成果展现了其初期疗效方面的积极迹象,即便在极低剂量水平(即1‰剂量)下,该疗法仍展现出了显著的体内扩增效能。这一发现对于减少接受治疗患者的血液学毒性具有重大意义,实现了安全性的显著提升。为更深入地探究其疗效与安全性,目前正持续扩大患者队列并延长随访时间,以期获得更为全面详尽的数据评估。
 
Poster-2
血液学中的新兴工具、技术和人工智能专场
 
摘要号:3599
英文标题:Application of 18F-Fapi PET/MRI in the Assessment of Myelofibrosis:A Multi-Center Prospective Observational Study
中文标题:18F-FAPI PET/MRI在骨髓纤维化评估中的应用:一项多中心前瞻性观察研究
第一作者:田丹
通讯作者:孙洁
展示信息:12月8日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
本研究首次探索了18F-FAPI PET/MRI在骨髓纤维化(MF)评估中的应用潜力。结果显示,该成像技术有望取代传统骨髓活检,成为一种用于评估骨髓纤维化的密度与分布的非侵入性手段。此外,18F-FAPI PET/MRI在准确评估髓外MF受累方面展现出独特优势,尤其是针对如脾脏等通常难以进行活检的部位。为进一步验证这些初步发现,尚需开展更大规模、前瞻性的研究。
 
Poster-3
多发性骨髓瘤和浆细胞恶液质:基础和转化专场
 
摘要号:3277
英文标题:The c-MAF/SLP76 Axis Modulates Immune Evasion and Drives Malignancy in Multiple Myeloma Via Epigenetic Reprogramming
中文标题:c-MAF/SLP76轴调控免疫逃逸机制并介导表观遗传重编程以驱动多发性骨髓瘤恶性进展
第一作者:荚耘路、戴振峰
通讯作者:蔡真
展示信息:12月8日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
本研究揭示了c-MAF在表观遗传学领域发挥的非传统作用,该作用与细胞免疫状态的精细调控紧密相关。研究结果表明,将免疫治疗与MAPK靶向疗法相结合,为针对t(14;16)易位的多发性骨髓瘤患者提供了一种创新的治疗策略。
 
Poster-4
多发性骨髓瘤和浆细胞恶液质:基础和转化专场
 
摘要号:4647
英文标题:A Positive Feedback Loop between YTHDC1 and EP300 Drives Tumorigenesis in Multiple Myeloma
中文标题:YTHDC1与EP300的正反馈环路在多发性骨髓瘤发生发展中的驱动作用
第一作者:侯怡帆
通讯作者:蔡真
展示信息:12月9日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
本研究报道了m6A识别蛋白YTHDC1在MM中的作用。YTHDC1在MM患者中高表达,关联预后不良。YTHDC1通过m6A修饰稳定EP300 mRNA,EP300通过H3K27ac上调YTHDC1表达,形成YTHDC1-EP300正反馈环路,促进MM发生发展。该环路为MM诊断和治疗提供潜在靶点。
 
Poster-5
同种异体移植:疾病反应和比较治疗研究专场
 
摘要号:2180
英文标题:Better Outcome Following Younger Haploidentical Donor Versus Older Matched Unrelated Donor Transplant for Patients with Acute Myeloid Leukemia in First Remission:A Study from the Global Committee and Acute Leukemia Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation
中文标题:急性髓性白血病患者首次缓解期接受年轻半相合供体与年长匹配无关供体移植后的更佳预后分析:来自欧洲血液和骨髓移植协会全球委员会及急性白血病工作组的一项研究
第一作者:叶逸山
通讯作者:黃河、Norbert Claude Gorin Sr
展示信息:12月7日下午5:30-7:30;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
对于处于首次完全缓解期(CR1)的急性髓系白血病(AML)患者而言,采用年轻半相合供体进行同种异体移植可能相较于使用年长匹配无关供体展现出优势,这一优势主要体现在较低的复发率(RI)以及广泛的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)发生率上。尤其对于Karnofsky评分≥90的患者而言,年轻半相合供体的应用可能更为有利。
 
Poster-6
同种异体移植:疾病反应和比较治疗研究专场
 
摘要号:3562
英文标题:Similar Transplant Outcomes for Haplo and MUD Allo-Hcts in AML Patients Achieving CR2:A Study Analyzing 4030 Allo-HCT Recipients from the Acute Leukemia Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation
中文标题:CR2急性髓系白血病患者接受单倍体供体与匹配无关供体异基因造血干细胞移植的相似移植结局分析:一项来自欧洲血液和骨髓移植协会急性白血病工作组的研究
第一作者:叶逸山
通讯作者:黃河、Fabio Ciceri
展示信息:12月8日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
对于处于CR2阶段的急性髓系白血病患者而言,匹配无关供体(MUD)异基因造血干细胞移植与单倍体相合造血干细胞移植的移植结局相当。尽管如此,匹配同胞供体移植仍然被视为最佳选择,这主要归因于其较低的非复发死亡率。
 
Poster-7
红细胞和红细胞生成,不包括铁专场
 
摘要号:3843
英文标题:ULK1 Regulates the Proliferation and Differentiation of Erythroid Progenitors
中文标题:ULK1调节红系祖细胞的增殖和分化
第一作者:陈谊金
通讯作者:黄河
展示信息:12月9日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
本研究发现,ULK1可通过调控转录因子AHR的核定位影响红祖细胞的增殖分化,为理解红系生成增加新思路。
 
Poster-8
同种异体移植:长期随访,并发症和疾病复发专场
 
摘要号:2171
英文标题:Easix Score Predicts Overall Survival and Non-Relapse Mortality in Elderly Patients Undergoing Haploidentical Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
中文标题:Easix评分预测半相合异基因造血干细胞移植老年患者的总体生存率和非复发死亡
第一作者:刘丽珍
通讯作者:罗依
展示信息:12月7日下午5:30-7:30;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
Easix评分是一个动态的预后评分工具,能够准确预测接受半相合异基因造血干细胞移植的老年患者的总体生存(OS)和非复发死亡(NRM)。研究发现,移植前Easix评分≥4.25的患者具有更低的OS和更高的NRM,这一阈值可以作为老年患者半相合移植前评估的重要参考,独立于现有的评分系统。
 
Poster-9
实验移植:基础和转化专场
 
摘要号:3400
英文标题:Combined Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveals the Cellular Landscape of Bronchiolitis Obliterans Syndrome in Chronic Graft-Versus-HostDisease Mouse Model
中文标题:单细胞测序与空间转录组学联合分析揭示慢性移植物抗宿主病小鼠模型中闭塞性细支气管炎综合征的细胞构成与分布特征
第一作者:袁晓琳
通讯作者:罗依
展示信息:12月8日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
本研究成功构建了小鼠闭塞性细支气管炎综合征(BOS)伴cGVHD的综合单细胞图谱。通过差异基因表达分析,我们鉴定了多个免疫细胞簇的共同分子特征,这些特征揭示了可能促进免疫细胞可塑性和疾病进展的共通途径。尤为引人注目的是,CD8+CD69+Itgae+组织驻留记忆T细胞与免疫细胞之间,通过CXCL16-CXCR6轴的相互作用,在放大炎症信号传导过程中扮演了核心角色。针对该通路的治疗性干预显著缓解了cGVHD症状,从而凸显了其作为潜在cGVHD治疗策略的重要价值。
 
Poster-10
结果研究:浆细胞疾病专场
 
摘要号:5170a
英文标题:Clinical Characteristics and Outcomes of BCMA-Targeted CAR-T Cell Recipients with Coronavirus Disease 2019 during the Omicron Wave:A Retrospective Study
中文标题:Omicron流行期间BCMA靶向CAR-T细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者罹患COVID-19的临床特征与转归:一项回顾性研究
第一作者:郑海琼
通讯作者:黄河
展示信息:12月9日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
接受过BCMA靶向CAR-T细胞治疗的R/R MM患者更容易感染COVID-19。然而,在Omicron大流行期间,该人群的COVID-19严重程度有所下降。发展为重症COVID-19的危险因素是高龄,保护因素是CAR-T细胞输注后CR。此外,CAR-T细胞治疗后男性和CR与COVID-19持续时间较短显著相关。CAR-T细胞治疗后CR被视为保护因素,而COVID-19诊断时MM的非CR分期是危险因素。因此,预防策略对于老年R/R MM患者至关重要。
 
Poster-11
急性淋巴细胞白血病:排除同种异体移植疗法专场
 
摘要号:4201
英文标题:CD19 CAR-T Therapy for Patients with Relapsed or Refractory Philadelphia Chromosome–Positive B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia:A Multicenter Study
中文标题:CD19 CAR-T疗法治疗复发或难治性费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者:一项多中心研究
第一作者:俞菁蕾
通讯作者:魏国庆
展示信息:12月9日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
CD19 CAR-T细胞疗法在复发/难治性费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R Ph+ALL)患者中能够实现高反应率,并可能为患者带来长期的临床获益,同时其安全性处于可控范围。此外,将CAR-T治疗作为桥接至造血干细胞移植(HSCT)的巩固治疗手段,可能预示着患者具有更高的长期生存率。
 
Poster-12
急性淋巴细胞白血病:排除同种异体移植的疗法专场
 
摘要号:2818
英文标题:Sequential CD19 and CD22 CAR-T Therapy in Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia
中文标题:CD19和CD22 CAR-T序贯治疗复发/难治成人急性B细胞淋巴细胞白血病
第一作者:杨婷婷,董叶恬
通讯作者:胡永仙
展示信息:12月8日下午6:00-8:00;大厅G-H(圣迭戈会议中心)
 
研究结论
CD19和CD22 CAR-T序贯疗法在治疗复发/难治成人急性B细胞淋巴细胞白血病上展现出了持久的疗效和可控的安全性,有望解决病人抗原丢失复发的问题、改善病人的长期生存。

 

版面编辑:张靖璇new  责任编辑:无医学编辑

本内容仅供医学专业人士参考


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